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Falta um sistema amigável para produzir tecnologia

Dependência de matéria-prima importada, falta de um ambiente favorável de cooperação entre universidade e indústria, resistência da iniciativa privada em assumir riscos e elevado tempo de aprovação da pesquisa clínica são alguns dos entraves que o Brasil deve enfrentar para assumir uma posição de protagonismo na produção e descoberta de medicamentos, tanto os sintéticos como os biológicos.Hoje, a maioria dos medicamentos é produzida com princípios ativos trazidos do exterior e, como resultado, o país tem um déficit de US$ 5,5 bilhões na balança comercial do setor. Mesmo com as exportações crescendo em ritmo superior às importações, a diferença ainda está longe de ser compensada.Além disso, mundo afora, a indústria farmacêutica fatura cerca de US$ 1 trilhão por ano e investe entre 12% e 16% em

Libbs prevê salto na receita com a fabricação de biossimilares

Quem entra no ramo dos biossimilares precisa ter gosto pelo risco e visão global dos negócios. ""É uma operação de escala internacional"", afirma Alcebíades Athayde Junior, presidente da Libbs. A farmacêutica está construindo uma fábrica na Região Metropolitana de São Paulo para atender à demanda por medicamentos modernos e mais eficazes no tratamento de doenças autoimunes e câncer. O empreendimento está consumindo R$ 500 milhões, financiados com recursos do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e da Finep.""Cada instituição emprestou, a taxas competitivas, metade do total orçado"", comenta Athayde Junior. Na avaliação do empresário, as condições especiais de crédito estimularam a Libbs, de capital nacional, a ingressar no ramo dos biossimilares.Como resul

Medicina envenenada

Quem buscar se inteirar da mais nova querela a opor médicos e governo federal ficará chocado. Raras vezes se encontra tamanho exemplo de irracionalidade quanto a que inflamou o debate acerca do Cadastro Nacional de Especialistas criado pelo decreto nº 8.497.Foi virulenta a reação do Conselho Federal de Medicina (CFM) e da Associação Médica Brasileira (AMB). Em sua interpretação, a norma traria interferência autoritária do Poder Executivo na capacitação de médicos especialistas.A alegação é que o Planalto usurpa as atribuições dessas

TRF ratifica decisão da Anvisa

O Tribunal Regional Federal (TRF) da 1ª Região ratificou a legalidade de uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que não permite a farmacêutico a verificação de nível de colesterol no sangue em farmácias.Por unanimidade, a 5ª Turm

Setor demanda descentralização

O Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos (CIEnP), inaugurado em 2013 em Florianópolis, é uma das poucas instituições do país em condições de realizar testes com animais para a indústria farmacêutica conforme os padrões requeridos pelos órgãos reguladores nacionais e internacionais. Resultado de um investimento federal de US$ 15 milhões, a organização privada sem fins lucrativos mantém parcerias com várias empresas brasileiras, mas os entraves burocráticos são uma ameaça permanente às pesquisas.""Quase 80% da nossa energia são dedicados à burocracia"", conta o coordenador do CIEnP, João Calixto, professor titular aposentado da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). A instituição &eac
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