A Universidade de Tel Aviv apresentou um protótipo de coração humano impresso com tecnologia 3D, com tecidos humanos e vasos sanguíneos, avanço significativo no trata

“A próxima década será uma era de ouro para a Saúde, impulsionada pela transformação digital. Haverá um aumento expressivo do mercado, redução do desperdício, e uma nova maneira de pensar a saúde, entender o paciente e tomar decisões”.A afirmação é de Fabricio Campolina, coordenador do Grupo Saúde 4.0 da Abimed – Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde, que participou do painel “Indústria 4.0 na Saúde: A Medicina do Futuro”, no Global Summit Telemedicine & Digital Health.O mercado global de produtos para saúde deve dobrar de tamanho nos próximos 10 anos, passando de U$ 400 bilhões para U$ 800 bilhões, segundo projeções da consultoria Kpmg. Estudos re

São Paulo, 10 de abril de 2019 – “A próxima década será uma era de ouro para área da saúde, impulsionada pela transformação digital. A nova conjuntura deverá promoveraumento expressivo do mercado, redução do desperdício, uma nova maneira de pensar a saúde e de tomar decisões médicas”.A afirmação é de Fabricio Campolina, coordenador do Grupo Saúde 4.0 da ABIMED – Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde, que participou do painel “Indústria 4.0 na Saúde: A Medicina do Futuro”, no Global Summit Telemedicine & Digital Health.O mercado global de saúde deve dobrar de tamanho nos próximos 10 anos, passando de U$ 400 bilhões para U$ 800 bilhões, segundo projeções da consultoria KPMG. Estudos realizados nos Estados Unidos projetam uma redução p

Órgão prorroga medida adotada em 2018 e mantém, provisoriamente, a autorização para reutilização de produtos usados em procedimentos cardíacos. Novas regras sobre o tema estão em consulta pública.A Anvisa decidiu manter a permissão provisória para o reprocessamento de produtos utilizados em cirurgias cardíacas até que entrem em vigor novas regras sobre o tema. A decisão está na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 271, publicada no Diário Oficial da União (D.O.U) desta segunda-feira (18/3). Os produtos em questão são as cânulas para perfusão, tubos de calibre variável para bombeamen

Entrou em vigor, nesta segunda-feira (1/4), o novo modelo regulatório da Anvisa, que tem o objetivo de melhorar e qualificar as normas sanitárias do país. A medida muda a forma de tratar a construção e revisão de atos normativos e simplifica processos internos de trabalho. Também estimula a apresentação de evidências técnicas para a elaboração de regras e valoriza o uso de mecanismos de participação social. A medida é centrada no fortalecimento da Análise de Impacto Regulatório (AIR), metodologia que permite a avaliação e estudos iniciais sobre a regulação para dar subsídios qualificados para a tomada de decisão da Diretoria Colegiada (Dicol).De acordo com a Agência, o novo modelo também estimula as áreas técnicas a melhorarem o planejamento e organização da discussão de temas, entre outras vantagens.Interação com o públicoO novo modelo v